371.第353章 424可恶的女人,伤我元气

  第353章 424.可恶的女人,伤我元气
  高风翻开册子仔细看了一下,患者竟然是一个1岁多的男孩儿,准确的说是1岁10个月。
  据家属描述,孩子1岁1个多月的时候学会的走路,当时家人都很高兴,小朋友对于行走也很好奇,没事就要歪歪扭扭的走几步。
  很快到了1岁5个月,孩子走的是越来越稳了,还不喜欢大人扶。看着他一天天的长大,一家人都感到很幸福。
  但天有不测风云,孩子的妈妈某天发现孩子最近走路不太稳,总是摔倒,起初她也没在意,只是照顾的时候更加精细,以防止孩子摔到磕到。
  但很快她就发现了不对劲,孩子这些天走的越来越不稳,好像在慢慢丧失行走能力。
  这可把她吓坏了,急忙把这个情况告知了其他家人,这一下子捅了马蜂窝,一堆人带着孩子就来医院了。
  在神经内科查了一圈,核磁、肌电图什么的全做了,却并没有发现什么问题,孩子的病情一直在加重,目前已经不会行走了。
  这次多学科会诊前其实主管大夫已经找了很多专家过去,还包括京城儿童医院的几位大咖,大家各有怀疑,目前还没有什么定论。
  “病人的情况大家也了解的差不多了,一会儿可以各抒己见。”医教部的王主任缓缓说道,“但一定要注意言辞,病人的家属一会也要过来,一定不要刺激到他们。”
  说起这个王主任也是有点无奈,有钱的病人不好伺候,有权的就更难了,特别是病人还是一个小娃娃,要是出了问题,家长估计接受不了。
  不说他了,郭院长现在都头痛。
  大家嗡嗡的讨论了一阵,很快患儿父亲便到了,一个看着30多岁的男子,满脸的憔悴。
  “这个好像是周x长的儿子。”高风听见旁边有谁小声说了一句。
  来头这么大?高风也是小小的惊讶了一下,他惊讶的地方在于,病人身份这么不一般,为什么不直接去京城啊?
  其实这是他不太了解情况,患儿其实已经在京城某医院就诊过了,并没有找出来病因,家属在那边觉得没有希望,便又回到了省内。
  “我觉得应该还是神经系统方面的疾病。”一个主任发表意见道,“患者的行走能力是逐渐丧失的.”
  “对,我赞同刘主任的意见。”神经外科的卢益飞附和道,“肌电图检查还是要复查,有些疾病早期表现不出来”
  发表意见的绝大部分都是神内神外的主任,毕竟患者的症状在这摆着呢,其他科室其实就是过来打个酱油。
  “会不会是先天性肌营养不良?”有人说道,“患者有肌张力下降,近端关节有挛缩的表现,我觉得需要做一个肌肉活检。”
  “肌肉活检做过了,没有发现问题。”主管医生说道。
  “会不会是杜氏肌营养不良?基因检测做了吗?”
  “在京城做了基因检测,目前只是排除了x连锁幼儿脊髓型肌萎缩症。”主管医生汇报道。
  下面就没有人再发表意见了,这明显是一个疑难杂症,诊断肯定不是一朝一夕的事情。
  有些疾病就是这样,早期的时候症状不典型,诊断很困难,只能等后期方方面面的症状出来了才能揪出真正的元凶。
  不过这个时候疾病可能发展的比较严重,很多患者也没法等到这个时候。
  这就像一些病人莫名其妙的死亡了,但很多家属拒绝做尸检,理由也很简单,人都没了,找原因还有什么用呢。
  这个患者这么小,再加上他特殊的身份,也不可能这样等着任由疾病发展。
  “呵护祖国的花朵:这是一个运气爆棚的孩子,他一出生就在罗马。但现在这个幸运儿遇到了大麻烦,很需要你的帮助。完成呵护祖国的花朵任务可获得技能点100点,失败不扣除技能点。”系统发布了任务。
  100点技能点?高风震惊了,就离谱。他刚也看了患儿,感觉就一个普普通通的小孩子,长相就那样。
  不过震惊归震惊,他对这个患儿还是很上心的,毕竟是这么小的一个孩子,能帮忙搞清楚诊断最好。
  他也倾向于是神经肌肉系统出现了问题,目前肯定还是需要进一步的检查。
  唯一让他觉得有点不习惯的是,患者的年纪太小了,现在只会说三个字的词语,根本没办法表述自己的意思。
  “会不会是脊髓性肌萎缩症呢?”高风开口道,“刚才我发现患儿的上肢也存在肌无力的情况。”
  当时孩子的妈妈给患儿拿了一根棒棒糖,孩子接过去的时候感觉很费力,高风都没使劲就把棒棒糖从他手中给拔出来了。
  患儿当时还哭了起来,小家伙还以为有人抢他糖吃。
  “京城有个教授好像也说过这个病。”患儿的父亲这会儿也说道,“但其他人说症状不怎么符合。”
  所以当时也没有再往这个方向上靠。
  “可以做一个基因检测,我公司的实验室可以做多重连接探针扩增法和实时荧光定量pcr。”高风说道,“结果2天就能出来。”
  患者的父亲没觉得什么,可其他人听见这话心里可就复杂了,什么叫我的公司???这是打工人应该说的话吗?
  “那就做一个看看吧。”医教部的王主任见大家都不说话便开口道。
  可能是这些天反复在医院折腾,患儿比之前瘦了好多,血都有点抽不出来,护士费了老大的劲。
  标本被直接送到了z大的实验室,鲁应涛带两个人很快便处理了起来,基因检测听着很高大上,但原理说起来也很简单。
  就是通过血液、其他体液、或细胞对dna进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的dna分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常。
  第二天结果便出来了,报告显示smn1基因第7外显子纯合缺失。
  “还真是脊髓性肌萎缩症啊?!”京城儿童医院的一个教授看着报告愣了一下,“这个症状也不是很典型.”
  他是考虑x连锁幼儿脊髓型肌萎缩症的那位,现在看来当时的考虑不是很全面,不过还好,最起码孩子现在明确了病因,有了治疗的方向。
  患儿的家属们无疑是最高兴的人,大家都对以后的治疗充满了信心。
  他们的想法很简单,病因找到了,对因治疗不就行了?家里又不缺钱,只要能用钱解决的问题那都不叫问题。
  不过看到主管大夫凝重的表情,患儿的父亲心里有了一丝不详的预感。
  “许大夫,咱出去说吧。”
  “您的意思是虽然诊断明确了,但治疗方面还是无从下手?!”他满脸的不高兴,“能跟我说明一下原因吗?”
  主管患儿许大夫也是有点尴尬,不过跟患者家属沟通病情是他的责任。
  “脊髓性肌萎缩症目前没有特效的药物,主要还是康复训练和对症治疗。”他解释道,“后期患者可能会出现不能独坐和呼吸通气不足的情况,可能需要戴呼吸机。”
  “这个呼吸机一天要戴几个小时呢?”患儿父亲皱着眉头问道,“还是晚上睡觉的时候戴?”
  “一直戴”许大夫犹豫了半天才说道。
  “那他以后自己还能独立行走吗?”患儿父亲的声音都有点颤抖。
  “这个不好说,但看目前病情的发展来看,估计是没办法进行独立的生活的。”
  听完他的话,患儿父亲久久不语,他实在没有想到,诊断明确后竟然还是这样的结果,这以后可怎么办?妻子肯定是接受不了的,孩子爷爷奶奶那边又该怎么说呢?
  孩子以后长大了没法像正常人生活,他又该怎么办呢?
  其实更残酷的话许大夫根本没告诉他,脊髓性肌萎缩症进展快速的患者一般是成长不到成年的,反复的肺部感染都会要了患儿的命。
  高风以为自己会收到100点技能点,但等了半天也没有等来系统的提示。
  “系统,什么情况?我的技能点呢?”
  “你还未完成任务,暂时无法结算任务。”系统回答道。
  还没完成任务?高风愣了一下,可患者的诊断已经明确了啊!难道还合并有其他的问题?
  “这倒没有,不过您的任务是呵护祖国的花朵,孩子目前的诊断是清楚了,但病情并没有好转。”系统解释道,“所以您目前无法获得技能点。”
  这下高风沉默了,关键是祖国的花朵患的是脊髓性肌萎缩症,目前也没有什么特效的治疗药物,后续的治疗恐怕会差强人意啊。
  “您可以为他开发一款药物。”系统建议道,“您完全有这个能力。”
  艹,又想骗我技能点!高风心想。
  他的技能点目前获得的方式倒是很多,但其实并不富裕,很多时候莫名其妙的就花出去了,目前余额只有600多点,原本是想等段时间再新开一个项目的。
  为一个病人研发药物不是不可以,但这个人肯定要对他有特殊的意义,要不然别的病人也在等着爱护呢,高风还是倾向于研发一些受众群体比较大的药物或者医疗器械,就比如ecmo这种。
  脊髓性肌萎缩症作为一种罕见的常染色体隐性遗传神经肌肉疾病,发病率约为1/10000~1/6000,携带率为1/50~1/40,中国发病率为1/9788万活产婴儿,携带率为1/56。
  不过等回到家看到自己的儿子之后,高风突然就改变了主意。
  “嘉然,你在干嘛呢?”
  “没干嘛,这会儿闲着呢。”胡嘉然在电话中说道。
  “那行,一会伱过来找我一下。”
  胡嘉然开始穿衣服。
  “不是,你要走啊?”章雨萌不可置信道,完了,我遇上一个提上裤子就不认人的男人。
  不走,我跑,胡嘉然心想道。
  “我给你送回家,你好好休息一下。”他笑道,“老板有事找我,应该挺重要的。”
  而且该做的都做了,腻歪这么长时间也没什么意思,他这会儿正处于贤者时间,不想被儿女情长所左右,懂的都懂。
  走路的时候胡嘉然感觉有点腿软,看来以后不能这么操劳,他心里暗暗想到,可恶的女人,伤我元气。
  “你们知道脊髓性肌萎缩症吗?”高风问道。
  “不知道。”胡嘉然和李友良回道。
  “我准备研发一种针对这个疾病的特效药。”高风说道,“时间上越快越好。”
  “我赞同。”李友良立马说道。
  胡嘉然无语的看了他一眼,你当然赞同了,反正你丫就是动动嘴,这事肯定是要落到我头上。
  不过他倒是没有感觉到过多的为难,因为现在麾下今非昔比,说一句人才济济也毫不夸张。
  “要不我先回去让大家查查这方面的资料?”胡嘉然问道。
  “可以,你们先回去商量一下,看有没有什么头绪。”高风说道,“3天后我去实验室那边和大家交流一下。”
  高风已经在系统空间内看过这方面的资料了,系统一如既往的强大,里面提到了一种叫诺西那生钠的详细药品制造技术,但技能点这块售价高达350点。
  前文中也提到了脊髓性肌萎缩症的患者smn1基因第7外显子纯合缺失,而诺西那生钠作为一种反义寡核苷酸,可提高smn信使核糖核酸(mrna)转录本中外显子7的纳入以及全长smn蛋白的产生。
  通过这个机制可以显著改善sma患者的生存以及运功、呼吸等重要功能,改变sma疾病进程。
  “底物合成失败.”系统提示道。
  “底物合成失败x10”系统提示道。
  “底物合成失败x100”系统再度提示道。
  高风在空间中被折磨的欲仙欲死,“别逼逼了。”他对系统说道。
  良久
  “系统,你哑巴了?倒是说句话啊?我这个步骤怎么样?”
  系统
  3天后,z大药学实验室
  “大家有什么想法没?”高风问道。
  底下没有人吭声,虽然他们大多数都参与过药物的研发,但都是作为螺丝钉的角色,对于药物研发前的设计理念什么的完全帮不上什么忙。
  (本章完)

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