第七百一十四章 合作意向
12月21日，上午9点左右。
东城区幸福里小区，牟国栋院士的家里。
“你自己坐吧，我就不招呼你了。”
牟国栋招呼了江飞宇一声，就一脸疲惫地在沙发上坐下来。
牟院士爱人去世好几年了，一儿一女也早已经成家，各自有住处。
所以，牟院士平时都是自己一个人居住。
一个人居住，家里不可避免乱糟糟的。
江飞宇急切地问道：“牟院士，你一大早就把我叫过来，是那堆资料的鉴定，有结果了吗？”
牟国栋揉了一下疲惫的眼睛，严肃地问道：“你实话告诉我，这些资料从哪里来的，到底出自谁的手？”
自从昨天早上，江飞宇把140多斤的资料送到家里后。
牟国栋连续20多个小时，都在废寝忘食地研究，这才是他看起来这么疲惫的原因。
至于，牟国栋为什么能看懂英文？
人家不仅是海外医学名校硕士毕业，年轻时候还做过几年无国界医生。
这几年也多次带队到国外进行医学交流，英语是基本功。
“你不要试图欺骗我，这些资料的时间跨度起码有10年以上，而且里面有活体实验的记录，但是却没有任何医院和实验机构的落款，这种实验在国际上是非法的。”
牟国栋强调了问题的严重性。
牟国栋最多以为是某个医生诱骗患者进行非法的活体实验。
他怎么也想不到，连实验的患者都有可能是非自愿的。
江飞宇含糊地回答道：“牟院士，这些资料来自海外，据说是某个非执业医生所有的实验数据，这个医生临死前把这些资料转手给了我一个海外的朋友，我朋友觉得可能有巨大的价值，就托人带回国内，让我找医疗方面的专家鉴定一下，太具体的细节，我也法回答您！”
牟国栋感慨道：“那真是太可惜了！”
江飞宇好奇道：“可惜？牟院士，您这话什么意思？”
牟国栋解释道：“我指的是这位医生，虽然他的某些理论很偏激，但是很多实验方法确实有独到之处，某些观点也给了我非常大的启发，不能跟对方交流一番，确实可惜了。”
牟国栋也挺疑惑的，按照这位医生资料里面展示出来的实力，不应该默默无闻啊！
可是，牟国栋把国际上在肿瘤领域知名的医学专家从脑子里过了一遍，也没有一个能对上号的。
“那牟院士，这些资料的价值如何？”江飞宇问了自己最关心的问题。
虽然江飞宇这话有点市侩，但是他还是习惯性地以金钱作为衡量价值的标准。
“价值嘛！抱歉，我现在也没法给你个准确的答复，反正不好估量就是了！”
牟国栋给了一个模糊的答案，这话把江飞宇给绕晕了。
江飞宇继续刨根问底：“牟院士，您这话怎么说？我都糊涂了！”
“你跟我来，咱们书房里面细说！”
牟国栋带着江飞宇来到自己书房。
此时，江飞宇送过来的那堆资料，被牟国栋分门别类成了十几堆。
整个书房，从桌子上、椅子上、地上，摆放得到处都是。
“这些资料大概可以分成3大类，包括医学笔记和个人心得，各种类型手术和解剖实验记录，药物研制和临床医学实验数据......”
“最有价值的，应该是这两堆资料。”
牟国栋指着其中两堆资料，强调了一番。
牟国栋的话勾起了江飞宇的强烈好奇心。
江飞宇追问道：“这两堆是关于什么的？”
牟国栋兴奋地说道：“这一堆，全部是对慢性淋巴细胞白血病的研究资料，这么说吧，他经过了几百种的药物实验，目前已经有找到了7种能够克制慢性淋巴细胞白血病的靶向药物，其中3种致死率较高，两种有严重的后遗症，剩下2种后遗症较小......”
“这一堆，是针对恶性肿瘤的研究资料......共有11种靶向药物，其中6种致死率较高，3种有严重的后遗症，1种有较明显的副作用，最后一种副作用微乎其微。”
“最关键的是，这些靶向药都是他自己实验研发的，你知道这意味着什么吗？”
“专利！”
江飞宇郑重地吐出两个字，内心已经被巨大的惊喜所取代了。
救命药的专利价值有多高，江飞宇这种医学小白都有一个大概的印象。
虽说，目前世界上治疗慢性淋巴细胞白血病、恶性肿瘤的靶向药也有几种。
可是，价格都高得离谱。
别说穷人了，连中产阶级都吃不起，那是给富豪、超级有钱人的续命药。
只要你手上能够掌握一种癌症靶向药的专利，生产出来完全不愁市场。
完全可以说，后半生可以直接躺在床上挣钱也不为过。
“没错，就是专利！现在治疗各类癌症疾病的靶向药，专利几乎都掌握在西方资本主义国家手中，咱们国家多少病人吃不起啊！”
多少病人因为吃不起药而选择等死，这种悲剧牟国栋一生中不知道见了多少次了，他是非常有感触的。
冷静下来后，江飞宇疑惑地问道：“牟院士，既然是治疗癌症的靶向药，连我这个普通人都知道价值非凡，您刚才怎么说不好评估呢？”
牟国栋解释道：“小江啊，现在咱们的所有谈话，都是基于‘这堆资料里面记录的内容是真’的这个前提，到底是不是真的，总要经过实验论证之后，才能确定不是！”
江飞宇不好意思道：“牟院士，您说的对，是我心急了。”
“牟院士，我再请教一下，以您的专业水平，您判断这些资料的可信度有多高？”
“应该有6成以上吧！总之一句话：还得看实验结果。”牟国栋给了个答案。
6成已经非常高了。
而且，那个变态医生肢解了这么多无辜者，光实验材料就无数，没道理实力很弱。
江飞宇说道：“牟院士，那就麻烦您安排实验论证一下资料的真伪，费用什么的我这里出。”
牟国栋提议道：“小江，安排实验论证这个简单，我有一个提议，不知道你，或者说你能否代替你那位朋友做决定？”
江飞宇认真道：“牟院士，您说，我可以做主。”
“咱们空军帝都医院不仅是部队下属的医院，而且医疗实力在整个帝都市范围内也能排进前五的，你要是信得过我这个老头子，咱们签署一个委托研发协议，我可以拉两个这方面的专家进来，咱们把实验资料变成可以投产的专利技术......”
“技术成果你可以放心，这个肯定是你的，我们几个参与研究的老家伙厚颜署个名。”
牟国栋说出了自己的打算。
目前的情况是，这些资料即使是真的。
没有任何个人和研究机构背书的情况下，是无法作为有效的临床实验数据的。
这也就意味着，你没法拿这个东西去申报专利。
不说国外了，光是在咱们国家。
一种药物从研发实验到最终上市，可是有着严格的程序。
大概可以分为以下几个阶段：
第一步，是药物靶点的发现及确认，这是所有工作的**。
只有确定了靶点，后续所有的工作才有开展的理论依据。
然后，是化合物的筛选与合成。
到这一步，一般就要2-3年的时间了。
第二步，是临床前实验，这个一般是 2-4年。
这一阶段的主要目的有两方面工作。
一是评估药物的药理和毒理作用，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄情况(adme)。
二是进行生产工艺确定、药品质量控制、稳定性等研究(cmc)。
第三步，是临床试验审批。
这个时间短一些，最少也要1个月。
第四步，才是临床实验，也称为人体试验。
一般分为三个阶段，选取不同人数的实验志愿者参与。
要完成这个3个阶段的临床实验，最少要3年。
你以为这就完了吗？
不，后面还有第五步上市审批，以及第六步的上市后的临床跟踪。
如果上市后的临床跟踪有问题，还有多加一轮再审批。
只有经历这些步骤后，一款新药物才能最终上市。
当然了，后世新冠疫苗全球肆虐的情况下，疫苗进行了特殊批准上市，所以时间才缩短到了1年多。
可即使这样，打疫苗的人群选定，也是慎之又慎。
现在江飞宇带来的这些资料，最多只相当于完成了第一、第二步。
以及第四步选取了少量人体样本进行临床实验。
如果用江飞宇自己的渠道去把资料上的理论成果落地，还不知道猴年马月呢！
而牟院士所属的空军帝都医院，不仅有这方面的权威人才，也有实验条件。
最关键的是，人家属于军队体系内，各个步骤的程序不仅清楚，而且审批流程比你普通民营机构快多了。
人家也认识国内的医药厂商，到时候江飞宇直接授权给医药厂商生产就行了。
医药这一行的水比房地产还深，江飞宇也不可能再成立一家医药公司去生产。
所以，跟牟院士合作是江飞宇最好的选择。
至于，你说人家参与进来的研究人员署个名的事情，这不是正常的需求吗！
人家出人出力，帮你把半成品变成成品，署个名也是情理之中的事情。
至于那个已经挂掉的变态医生，关他鸟事，就当他为自己的行为赎罪了。
考虑完其中的得失后，江飞宇愉快地跟牟国栋达成了口头合作的意向。
具体的合作协议，还得通过实验确定资料真实性后签订。
至于，担心人家牟院士黑你这些成果。
你想多了，人家比你还爱惜羽毛。